• Регистрация
search back preload
Помощь Фуаду

Помощь ФуадуФуад был желанным ребенком в семье.Ожидание его появления было волнительным и радостным.Но судьбе было угодно омрачить ход событий:Когда Фуаду исполнилось 5 месяцев,гнетущий рок судьбы нанёс жесточайший удар.Как смертельный приговор прозвучал страшный диагноз:(ДЦП)-«детский церебральный паралич».Это состояние,при котором поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений.Причина церебрального паралича -поражение двигательных центров или двигательных путей в процессе внутриутробного развития или при родах,чаще всего развивается вследствие кровоизлияния в мозг у недоношенных,родившихся в состоянии асфиксии детей.

Скачать документы


Фуад был желанным ребенком в семье.Ожидание его появления было волнительным и радостным.Но судьбе было угодно омрачить ход событий:Когда Фуаду исполнилось 5 месяцев,гнетущий рок судьбы нанёс жесточайший удар.Как смертельный приговор прозвучал страшный диагноз:(ДЦП)-«детский церебральный паралич».Это состояние,при котором поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений.Причина церебрального паралича -поражение двигательных центров или двигательных путей в процессе внутриутробного развития или при родах,чаще всего развивается вследствие кровоизлияния в мозг у недоношенных,родившихся в состоянии асфиксии детей.
Это тяжелое испытание как для ребенка,так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь,стал полноценным человеком,требуются коллосальные усилия и затраты.А значит,инвалид,коляска,обездвиженность.Кровь застывала в жилах при мыслях о страшных последствиях этой коварной болезни!И с этого момента началась борьба за место под солнцем.В 5 месяцев,ему сделали прививку АКДС,в детской поликлинике,после этого Фуадику стало хуже,начались судороги.Ребенка уже было не узнать,появились судороги тела,нарушилась координация двигательных функций.Клиническая картина данного заболевания удручающая.У Фуадика c сильными судорогами,сопроваждались крики.Ночью спал очень плохо,нам постоянно приходилось переворачивать его c боку на бок или брать на руки.В результате он как бы атрофировался.
Врачи Ничего конкретного не объяснили и не посоветовали.
Но дело в том,что врачи нас футболят как мячик и ни где не берут его лечить.Врачи которые по профессии своей призваны быть сострадательны,гуманны,а они наоборот:злые,бессердечные иногда даже не видя человека просто отказывают в лечении.
то что творится сейчас с нашей медициной просто ужас охватывает,ощущение,что эти люди настолько уверены что никогда,с ними ничего подобного не случится,что они всегда будут вот так пренебрегать нами,бедными и лечить избранных.
А потом началось...К нашему списку заболеваний добавился еще целый букет.Пошли бесконечные уколы,массажи,лекарства.Все это время мы продолжаем борьбу со страшным недугом.В 2000 году сделали МРТ-томографию головного мозга.Диагноз атрофия и высыхание мозга,из-за этого пропали все рефлексы.Из-за лежачего и сидячего образа жизни у Фуадика происходит застой крови,искривление ног. Для более редкого посещения больницы,не имея финансовых средств нам в домашних условиях необходимо терапия,массаж,логопед...Но у нас нет возможности оплатить за свои деньги.
Все 12 лет мы пытаемся облегчить жизнь ребенку,поставить его на ноги.Объездили много больниц.Использовали много разных методов лечения.Когда нам преложили дорогостоящее лечение в одной из клиник Баку,мы обратились в наш Президнтский фонд,нам отказали,ссылаясь на то,что в фонде не имеются деньги.Не выслушав нашу проблему и не поддержав,нас в трудную минуту,мы все-таки не отчаялись,а начали поиски,кто бы мог оплатить наше лечение.
Собрав все необходимые справки,я обращлся во все органы здравохранения.Мне нигде не обещали помощь.Говорят:«Здоровье за деньги не купишь»,но в нашем случае как раз все наоборот.Я знаю - время упускать нельзя,в более позднем возрасте моему сыну уже не помочь.Мальчик растет,а ходить не может и разговаривать.Самое невыносимое-это сознание того,что здоровье твоего сына зависит от пачки бумажек с водяными знаками,которые ты не можешь заработать,имея на руках ребенка-инвалида.Глядя в глаза моему сыну,полные надежды и веры,не могу бездействовать.
нам предлогали отказаться от сына как неперспективного и нежизнеспособного.Мир рухнул,земля уходила из-под ног,горю не было предела,но руки опускать было нельзя:ведь кто,если не родители позаботятся о таком «нестандартном» ребенке?кто,если не отец,мать будут «биться» до последнего,чтобы поставить своё чадо в прямом и переносном смысле «на ноги»?!Всё это время и мы «бьёмся» за малейшие сдвиги в здоровье нашего сына.Что только мы не предпринимали,какие лекарства и методы лечения не пробовали,но значительных улучшений пока нет.Специалисты-неврологи говорят,что надо пробовать в лечении ребенка «всё»,что по карману».Кто сталкивался с подобной проблемой,тот знает,что лечение такого заболевания как ДЦП,стоит немалых средств и усилий.
Сколько нам с Фуадом пришлось вытерпеть лишений,страданий,нестерпимой боли,леденящего страха перед неизвестностью!
Первые курс лечения мы прошли в детской психоневрологической больнице г.Баку.Но безуспешно,так как неправильно пошло лечение,по не знанию врачей.Потом,начиная с возраста 3 лет с 2002 г.по 2011 г.систематически,раз в месяц,мы получаем с психоневралогического диспансера таблетки.Но этого мало,невыносимая боль,кажущаяся пытками.Но мы это выдержали!Попутно с 1999г.по 2010г.получали дополнительные консультации и мнении различных врачей.Но все эти меры побороть болезнь были недостаточными.Она никак не хотела сдавать своих позиций.Более того,она безжалостно продолжала скрючивать руки и ноги,деформируя суставы,особенно ног.
Одному Богу ведомо,сколько нам пришлось пережить боли и нечеловеческих страданий.Ведь очень не хочется садить его в инвалидную коляску,с каким трудом мы смогли отбросить эту мысль.Движение-это смысл всей нашей жизни.Средств для лечения,восстановления не хватает.Жена вынуждена не работать, ухаживать за ребёнком,т.к.Фуадик не может сам себя обслуживать.Пенсию,которую получает сын не хватает на прожиточный минимум.А меня сократили на работе,зная,что у меня сын-инвалид.И я до сих пор не могу устроиться на работу,чтобы помочь как-то сыну.Наша семья имеет статус малоимущей семьи,а в эти времена экономического кризиса стало жить почти невозможно.Хотя этот кризис -явление временное,а вот невозможность полноценного движения,радости и беззаботности детства - это кризис пожизненный, это тяжкое бремя.
И мы обращаемся с просьбой о помощи-сыну так,как все наши попытки и усилия оказываются безрезультатными,из-за финансовых средств.
Поэтому приходиться обращаться за помощью к добрым людям,т.е.к Вам.«Просите и услышат,стучите и откроют».Я думаю мы постучались в правильную дверь и именно здесь нас услышат.Спасибо.
Если у вас есть возможность и ваше сердце затронула наша проблема,то помогите нам пожалуйста!!!
Мы всё же надеемся,что за все наши муки воздастся нам,и когда - нибудь наш Фуадик возьмёт нас за руку и скажет:"Пап,Мам, пойдём..."
С глубокой благодарностью и верой,
Маилов Расим
и сын Фуад.


Скачать документы


Банковский счет:

BENEFİCİARY`S BANK

THE İNTERNATİONAL BANK OF AZERBAİJAN

NASİMİ BRANCH

AZ1000 Nizami Str 111 Baku Azerbaijan

SWİFT İBAZAZ2X

Tel(99412)493-97-44 Fax(99412)493-61-57


BENEFİCİARY


MAYILOV RASIM


BENEFİCİARY`S ASS


33811018409527614207


CORRESPONDENTS BANK

CİTİBANK N.A.,NEW YORK

ASS 36083186

SWİFT: CITIUS33


 

Инструкция по регистрации
*
*
*
*
*

Поля, отмеченные звездочкой (*) обязательны для заполнения.

Если Вы не можете пройти регистрацию пишите на почту: admin@xadis.ru

    Счетчик Google Tag Manager

    Счетчик яндекса

    Яндекс.Метрика